缩减的资源和话语权，已经吵到了白热化。
借着节骨眼上，甚至有另一位野心勃勃的项目负责人，试图把吉非替尼的整个研发团队，一脚踢出核心资源圈。
所以作为吉非替尼的首席研发人员理查森，他依然站在内部边缘化的位置。
尽管他依然固执地相信自己的药是有效的，尤其是那些被他反复分析过的亚组数据，绝对藏着潜在获益人群。
而就在他几乎要被彻底放弃的时候，来自九州汪敏所在的实验室的合作提议，刚好在溺水时遇到浮木一般。
双方在一对前任好友的牵线搭桥下，互通了各自掌握的数据和初步分析结论。
一拍即合。
所以，此刻理查森正带着他最核心的研发团队，以及随行的邓海程，在飞往九州的航班上。
如果接下来的沟通一切顺利，他们将会与汪敏教授所在的实验室，共同确定靶向药与egfr突变关联的大规模验证实验，同时未来英易康的产业化和药厂基地也会进入九州。
哎呦。
这次真不是我装！
在两位重量级人物如此重磅的联合介绍之下，徐云珂全程保持着那副如沐春风、温和而稳重的姿态。
她甚至到最后注意到那个提出质疑的中年男人震惊的眼神，也只是微微颔首，神情坦然。
那种没有丝毫责怪意思的大气……
徐云珂觉得她应该有表演出来。
这时候，就不得不承认，能在这个体制里，坐到这个位置的人，都有一张刀枪不入的脸皮。
对方也是完全没有任何一点尴尬和不适，反而极其自然，彬彬有礼地回敬了徐云珂一个点头，仿佛刚才那点质疑，只是替大家引出介绍一般。
这个小插曲过后，投票终于正式开始。
最终的决议，也很快出炉了。
九州，保留吉非替尼的上市资格。
但同时，伴随着这个决定，也压下来一连串极其艰巨，但会立刻推进的新任务。
比如，由汪敏教授所在的实验室牵头，立即启动九州国人egfr突变大数据库的建设与数据积累，并同步研发能够大规模应用于临床的的egfr高敏基因检测诊断试剂盒。
比如，由卫健委联合药监局，火速制定并面向全九州发布一份明确的指导性文件。
《靶向药吉非替尼临床用药管控专家共识（20050701）》。
又比如，关于如何与英易康这家跨国药企深入开展后续的合作与监管……
总之，徐云珂全程，只是在最后关于是否保留吉非替尼上市资格的那一项举手表决时，跟着举起了手。
除此之外，她从头到尾，一言不发，又结束了这第二场会议。
作者有话说：
几个名词的信息分享：表皮生长因子受体（epideral growth factor receptor，egfr）：是一种广泛分布于人体各组织细胞膜上的多功能糖蛋白，又称her1/erbb1，是her/erbb家族的重要成员之一，egfr及其配体是细胞信号转导系统的一部分。外显子：人egfr基因位于第7号染色体p13～q22区，由28个外显子组成，编码1186个氨基酸，其糖蛋白分子量约为170kd，与her2/erbb2/neu/185、her3/erbb3、her4/erbb4等被归入her/erbb家族，同属于受体酪氨酸激酶（rtks）。吉非替尼：是一种口服的络氨酸激酶抑制剂，为合成的苯胺喹唑啉化合物，化学名为n-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-（3-吗啉-4-丙氧基）喹唑啉-4-胺（图5-1）另外当年易瑞沙（吉非替尼原研药，患者需要支付16w/月）的仿制药其实在国内比《我不是药神》中提到的格列卫（白血病原研药，患者需要支付23w/月）仿制药还早出现，出现了易瑞沙后，印度仿制药厉害就被大众熟知了。
脸红心跳